Le CRC assure les fonctions de logistique de la mise en place d’un essai clinique. Il s'agit d’aider en matière d'inclusion de patients, d'acquisition de données, d'investigation. A cet égard, le CRC disposera en 2013 de 2 lits dédiés à la recherche.
Un CRC est également l'interface entre les services cliniques et les patients -ou volontaires sains- pour les essais cliniques institutionnels ou industriels sous contrat. Ces missions se résument à prendre en charge tous les aspects de la mise en œuvre d’un protocole de recherche, comme par exemple:
Evaluation de sa faisabilité et aide à la mise en place.
Aide au recrutement et inclusion.
Conduite du protocole :
coordination des investigations,
liens avec les plateaux techniques,
réalisation d’examens/mesures spécifiques et de prélèvements,
administration des produits de santé,
recueil de données,
suivi.
Proposition d’outils spécifiques pour la recherche (traitement du signal).
Gestion documentaire
Les Missions du CeNGEPS seront dédiées uniquement aux études promues par les entreprises adhérentes au LEEM (Les Entreprises du Médicament).
Comment nous contacter
Le CRC a adopté un système de guichet unique pour faciliter, simplifier la procédure de soumission des demandes faites par les investigateurs. La sélection des projets se fera par le biais du Conseil Scientifique de la DRCI.
Pour toute information complémentaire, contacter l’un des interlocuteurs cités précédemment ou le secrétariat.
