Date(s)

le 26 janvier 2026

Semaforcranio, c’est le nom du projet de recherche pédiatrique coordonné par le CHU d’Angers. Objectif : évaluer l’efficacité du sémaglutide dans le traitement de l’obésité dit hypothalamique chez des adolescents atteints d’une tumeur cérébrale rare et bénigne : le craniopharyngiome.

Cette tumeur, qui se développe à proximité de l’hypothalamus (une zone clé du cerveau impliquée dans la régulation des hormones et du poids), entraîne une prise de poids sévère, souvent difficile à soigner malgré les recommandations habituelles (équilibre alimentaire et activité sportive).

Ce projet de recherche vise donc à transposer et évaluer l’efficacité du sémaglutide, molécule déjà connue pour traiter l’obésité dite « commune » et le diabète chez l’adulte, dans le traitement de l’obésité engendrée par cette pathologie rare.
Pour ce faire, l’étude prévoit l’inclusion de 50 jeunes patients âgés de 12 à 17 ans, atteints de cette maladie rare. Celles-ci seront réalisées par le CHU et les 17 centres hospitaliers partenaires.

Elles débuteront à l’été 2026 et s’étaleront sur deux ans.
Chaque patient bénéficiera ensuite d’un suivi de 21 mois, afin d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement dans la durée.

L’étude se déroulera en 2 phases :

Une 1re phase où les participants seront répartis en deux groupes :
  • l’un recevra le sémaglutide,
  • l’autre un placebo, afin de comparer objectivement les effets du traitement.
Une 2e phase où tous les adolescents recevront le sémaglutide.

Chez les adolescents traités, la dose du médicament sera progressivement augmentée, afin d’identifier le dosage le plus adapté à chaque patient.
L’objectif principal de cet essai est d’évaluer si le sémaglutide permet de stabiliser le poids, de limiter la prise de poids ou d’induire une perte pondérale. Ce traitement ne se substituera pas aux recommandations hygiéniques habituelles.

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Publié le 26 janvier 2026 Mis à jour le 27 janvier 2026