Étude PA-I

Le CHU d’Angers mène en collaboration avec la société Lifen, société spécialisée dans le traitement et la transmission des données médicales, un projet pour améliorer la détection des patients atteints de maladies rares. Ces maladies sont souvent difficiles à diagnostiquer en raison de symptômes peu spécifiques et du faible nombre de patients présentant ces maladies. Parmi ces maladies rares, le projet PAI (Parcours Patient Assisté par Intelligence Artificielle) se focalise sur l'angioedème bradykinique héréditaire (AOH) et le pseudoxanthome élastique (PXE). Le délai entre l’apparition des premiers symptômes et le diagnostic peut être long, il peut atteindre plus de 10 ans pour l’AOH. On parle alors d’« errance diagnostique ». Le projet PAI s'appuie sur l'intelligence artificielle (IA) pour réduire ce délai. En utilisant les données des patients pris en charge depuis 2010, un modèle par maladie pourra être développé pour identifier les patients présentant des signes d’AOH et de PXE. En analysant les données médicales telles que les comptes rendus d'hospitalisation et certains résultats d’analyses biologiques ou d’examens (imagerie…), l’outil d’IA aidera à terme les médecins à identifier plus précocement les patients susceptibles d’être atteints de ces deux maladies rares. Les responsables scientifiques sont les Pr MARTIN Ludovic et Dr LELIEVRE Bénédicte