L’objectif de cette étude, portant sur l’analyse des données issues du soin de personnes atteintes d’atrophie optique dominante, est de rechercher des formes de surdité cachées liées à la mutation du gène Opa1 (responsable de la maladie) et d’étudier les liens entre la plainte des personnes atteintes et les tests auditifs et psychologiques (attention, statut émotionnel).
Investigateur Coordonnateur : Dr Sophie BOUCHER
Spécialité : Orl
