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Résultats Hycovid

Un comité de surveillance indépendant a réalisé un suivi des données de sécurité et d’efficacité. Il s’est appuyé sur des analyses intermédiaires réalisées tous les 50 patients.

Il s’agissait alors d’établir des préconisations sur la nécessité d’arrêter ou de poursuivre l’étude.

L’obtention précoce d’un résultat prouvant l’efficacité de la molécule pouvait conduire à une interruption prématurée afin que le traitement soit mis immédiatement à disposition des patients COVID-19.

Les inclusions sont achevées depuis le 18 juin. Les résultats d'Hycovid sont consultables ici.