Centre de données cliniques

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Le CHU d’Angers a mis en place en place un Centre de Données Cliniques (CDC) afin de permettre aux médecins du CHU ou tout autre professionnel de santé de réaliser des projets de recherche à partir des dossiers médicaux.

L’objectif est de donner la possibilité aux équipes qui, chaque jour, accompagnent les patients dans les soins de pouvoir étudier les maladies, leurs déterminants et traitements, tout en garantissant l’anonymat des patients et le respect de l’éthique.

L’entrepôt de données du CDC a obtenu son autorisation en août 2020.

Ce projet s’inscrit dans le projet inter régional Ouest-Data-Hub destiné à la réalisation d’études de grande ampleur. Le projet Ouest-Data-Hub regroupe l’Institut de Cancérologie de l’Ouest et les 5 CHU du Grand Ouest (Angers, Brest, Nantes, Rennes, Tours).

Projets en cours

  
  • Etude HUGOSHARE
    mis à jour le 23 février
    L’objectif du projet HUGOSHARE est de décrire et de prédire la survenue d’évènements indésirables au cours du parcours de soins ville-hôpital, en analysant les consommations médicamenteuses ambulatoires et au décours de l’hospitalisation. Lire la suite
  • Etude HUGO-RD
    mis à jour le 23 février
    Le but du projet HUGO-RD est de développer un algorithme de Traitement Automatique du Langage Naturel capable d'extraire un phénotype patient standardisé à partir de compte-rendus de génétique clinique et ainsi d’aider les médecins généticiens dans leur prise en charge des personnes atteintes de maladies rares et de leur famille et de permettre des développements innovants autour de l’interprétation de variants génétiques. Lire la suite
  • Etude GAVROCHE
    mis à jour le 23 février
    L’objectif de l’étude GAVROCHE est d’étudier dans quelle mesure la variation du taux de sucre dans le sang, aussi appelé glycémie, est associée au pronostic des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque. Lire la suite
  • Etude TATOOINE
    mis à jour le 23 février
    L’objectif de l’étude TATOOINE est d’évaluer l’impact des facteurs de risque métabolique dans la survenue des complications hépatiques à l’échelle d’une large population et de développer des outils permettant d’évaluer le pronostic hépatique afin de mieux identifier en pratique clinique les patients nécessitant une prise en charge spécialisée. Lire la suite
  • Etude VIVALDI
    mis à jour le 19 avril
    L’objectif de l’étude VIVALDI est d’évaluer la prévalence et la profondeur de l’hypovitaminose D chez les patients hospitalisés dans un des établissements (CHU/ICO) de l'inter-région Ouest. Déterminer le profil clinique des patients concernés et si l'hypovitaminose D est associée à la durée d’hospitalisation, à la mortalité hospitalière et à la survenue d’un décès dans les 6 mois suivant le dosage de vitamine D. Lire la suite