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L’innovation naît de deux composantes :la nouveauté d’une part, en réponse à un besoin non satisfait, et la mise en œuvre réussie de cette nouveauté, d’autre part
(après développement, évaluation, introduction dans le système de soins et usage réussi, fondés sur des preuves)
L’innovation au CHU d’Angers
L’innovation est une stratégie d’établissement, mise en place par la Direction de la Recherche et de l’Innovation (DRI) qui bénéficie de l’expertise du Conseil de l’Innovation (CI), créé en juillet 2020 pour piloter le dispositif Angers Projets Innovants–CHU d’Angers.
Réunis environ tous les deux mois, les acteurs locaux et régionaux de l’écosystème de l’innovation et les professionnels de santé du CHU d’Angers travaillent ensemble pour détecter, faire murir et accompagner les projets innovants de ses personnels et partenaires.
Le dispositif API-CHU est ouvert à tous les projets innovants répondant à un besoin identifié et non satisfait, quel que soit :
- le stade de maturité : identification du concept, prototypage, protection par les droits de la propriété intellectuelle, validation clinique, expérimentation en conditions réelles, etc.
- la nature de l’innovation : technologique, numérique ou organisationnelle.
- le statut des porteurs du CHU et de leurs partenaires.
Pour en savoir plus : lien API CHU
Aide proposée par la DRI
Plan de développement de l’innovation
Orientation vers des dispositifs de financement appropriés et aide au montage des projets
Etudes juridiques et réglementaires
Aide à la rédaction de cahiers de charges de prototypes et aux protocoles d’expérimentation/validation
Mise en contact et sélection des prestataires
Contractualisation des partenariats
Mise en œuvre des propositions d’accompagnement des projets lauréats d’API-CHU d’Angers et gestion des crédits alloués
L’innovation n’est pas l’œuvre d’un seul acteur
Les innovations portant sur des thérapeutiques ou dispositifs médicaux, sont accompagnées par plusieurs instances et acteurs.
| Innovation | Contexte et objectif | Instance à solliciter |
|---|---|---|
| Achat de médicament ou dispositif médical stérile | Usage dans le cadre du soin, selon la réglementation applicable, non pris en charge par l’assurance maladie ou autres dispositifs de financement | COMEDIMS |
| Développement de dispositif médical ou de médicament | Développement dans le cadre d’un processus d’innovation : preuve de concept/évaluation, etc. pour une utilisation à même de créer de la valeur | Conseil de l’innovation |
| Achat de dispositif médical, autorisé en France dont la certification CE > 3 ans | Usage dans le cadre du soin et/ou pour faciliter la réalisation de protocoles de recherche | Sous-commission des équipements biomédicaux/PIB ou TAPAM recherche |
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| Preuve de concept/évaluation, etc. pour une utilisation différente, à même de créer de la valeur | Conseil de l’innovation |
| Achat de dispositif médical, en phase de première diffusion, autorisé en France, dont la certification CE < 3 ans | Utilisation dans le cadre du soin conformément à sa destination et certification CE, sans aucun protocole innovant | Sous-commission des équipements biomédicaux/PIB |
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| Utilisation dans le cadre du soin conformément à sa destination et certification CE, avec mise en place de protocoles innovants, à même de créer de la valeur | Conseil de l’innovation |