L’objectif de cette étude, portant sur l’analyse des données issues du soin de personnes atteintes d’atrophie optique dominante, est de rechercher des formes de surdité cachées liées à la mutation du gène Opal1
L’objectif de cette étude, portant sur l’analyse des données issues du soin de personnes atteintes d’atrophie optique dominante, est de rechercher des formes de surdité cachées liées à la mutation du gène Opa1 (responsable de la maladie) et d’étudier les liens entre la plainte des personnes atteintes et les tests auditifs et psychologiques (attention, statut émotionnel).
