Le syndrome de McCune Albright est une maladie rare, causée par une activation dérégulée de la protéine Gs-alpha dans certaines cellules du corps.

Cette molécule est liée à de nombreux récepteurs, appelés les récepteurs couplés aux protéines G. Les mécanismes responsables des symptômes sont encore mal compris, notamment concernant les atteintes osseuses et hormonales. Dans le cadre de cette étude, une partie des prélèvements collectés pourra être utilisée afin d’analyser l’expression de ces récepteurs couplés aux protéines G, chez des patients ayant un syndrome de McCune Albright confirmé génétiquement. Le but de cette étude est de mieux comprendre les mécanismes responsables des atteintes osseuses et hormonales, afin de trouver de nouvelles pistes de traitements.

Publié le 20 novembre 2023 Mis à jour le 20 novembre 2023