Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs

missions du centre

• Faciliter le diagnostic
• Définir une stratégie et des protocoles de prise en charge thérapeutique, psychologique, d’accompagnement social et de conseil génétique ;
• Définir et diffuser des protocoles de prise en charge, en lien avec la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Union Nationale des Caisses d’Assurance Maladie (UNCAM) ;
• Coordonner les travaux de recherche et participer à la surveillance épidémiologique, en lien avec l’Institut national de Veille Sanitaire (InVS) ;
• Participer à des actions de formation et d’information pour les professionnels de santé, les malades et leurs familles, en lien avec l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES) ;
• Animer et coordonner les réseaux de correspondants sanitaires et médico-sociaux;
• Faire office de réseau d’expertise national notamment pour les services médicaux des caisses d’assurance maladie ;
• Etre des interlocuteurs privilégiés pour les tutelles et les associations de malades…
  

médecins généticiens

Ils assure les consultations de génétique médicale. Ces consultations s'adressent aux patients atteints de pathologie malformatives génétiques ou non associées ou non à un retard de développement. Ces consultations sont données dans diverses circonstances (grossesse, enfants, adultes). Les praticiens du service assurent également le conseil génétique des patients et de leur famille et participent à l’organisation de la prise en charge.

• Professeur Dominique Bonneau (coordonnateur)
• Docteur Estelle Colin
• Docteur Agnès Guichet
• Docteur Magalie Barth

conseillère en génétique

Elle assure des consultations d’information et de conseil génétique.

• Mme Isabelle Bazante

psychologue

Elle est à l'écoute et soutient le patient ainsi que son entourage. Elle assure des consultations d'aide ponctuelle ou des suivis psychologiques à la demande.

• Krystel Gilet

diététicienne

Elle assure la qualité et l’équilibre alimentaire des patients atteints de troubles du métabolisme ou de l'alimentation dans le cadre des anomalies du développement.

• Catherine Raoult

secrétaires

Elles assurent la prise de rendez-vous, l'accueil des patients, la réception des appels téléphoniques, la prise en charge du courrier et la gestion des dossiers médicaux.

• Mme Christine Robin
• Mme Lydie Pocard
• Mme Isabelle Baullu
• Mme Laetitia Bry

neuropédiatres

Ils assurent la prise en charge des enfants atteints de handicap d’origine génétique et organise le relai de proximité. Aide au diagnostic des retards intellectuels, des affections neuropédiatriques d’origine génétique ou susceptibles de l’être.

• Docteur Sophie Gueden
• Docteur Julien Durigneux

Le centre de génétique d'Angers va être associé en 2008 à une Plateforme Régionale de Coordination et de Ressource pour les Maladies Rares. Cette plateforme sera mise en place pour proposer une aide aux patients eux-mêmes au plus près de leur vie quotidienne et aux professionnels de santé. Son fonctionnement s'articulera autour de 2 axes ;

• 1) information et formation,
• 2) orientation et accompagnement.

• Faciliter le diagnostic ;
• Définir une stratégie et des protocoles de prise en charge thérapeutique, psychologique, d’accompagnement social et de conseil génétique ;
• Définir et diffuser des protocoles de prise en charge, en lien avec la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Union Nationale des Caisses d’Assurance Maladie (UNCAM) ;
• Coordonner les travaux de recherche et participer à la surveillance épidémiologique, en lien avec l’Institut national de Veille Sanitaire (InVS) ;
• Participer à des actions de formation et d’information pour les professionnels de santé, les malades et leurs familles, en lien avec l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES) ;
• Animer et coordonner les réseaux de correspondants sanitaires et médico-sociaux;
• Faire office de réseau d’expertise national notamment pour les services médicaux des caisses d’assurance maladie ;
• Etre des interlocuteurs privilégiés pour les tutelles et les associations de malades…

• Favoriser les échanges professionnels, techniques et administratifs entre les médecins des Centres de Référence Anomalies du Développement de l’ensemble du territoire (structuration de réseaux notamment) ;
• Organiser des réunions à visée scientifique, didactique ou organisationnelle, pour les médecins et autres professionnels de santé prenant en charge des patients souffrant d’anomalies du développement ;
• Collaborer avec les Associations de Parents et de Patients pour la prise en compte de leurs aspirations en terme d’information, de formation et d’organisation des soins ;
• Etablir des référentiels pour les pratiques et la démarche d’évaluation ;
• Mettre à la disposition des usagers des Centres de Référence Anomalies du Développement un site Web dédié ;
• Coordonner la réflexion et l’action des Centres de Référence Anomalies du Développement pour la mise en place et le fonctionnement d’un registre français des anomalies du développement (Cf. CEMARA);
• Promouvoir et coordonner des protocoles de recherche clinique ;
• Aider les Centres à formuler leurs besoins en fonction de leur activité selon un cahier des charges normalisé ;
• Représenter les Centres de Référence Anomalies du Développement auprès des tutelles et des ministères pour l’obtention de moyens adaptés aux objectifs et missions des Centres de Référence Anomalies du Développement.
• Participer aux actions de formation universitaire : les membres de la FeCLAD organisent un Diplôme inter-universitaire de dysmorphologie : anomalies du développement et syndromes polymalformatifs génétiques