L’objectif de cette étude est de déterminer les meilleurs paramètres permettant de prédire la survie des patients traités par VIDAZA (associé ou non au VENETOCLAX) en traitement de première ligne d’une leucémie aiguë myéloblastique chez les patients traités dans les centres du Grand-Ouest (CHRU Brest, CHU Rennes, CHU Nantes, CHU Poitiers, CHU Angers, CHRU Tours).

Publié le 23 avril 2024 Mis à jour le 23 avril 2024