L’objectif de cette étude est de décrire le devenir des patients atteints de LAM CBF ou avec mutation NPM1 en rechute moléculaire traités préemptivement par azacitidine et venetoclaxconnaître.

L’évolution des patients ayant rechuté après un traitement de première ligne et l’identification d’éventuels profils de réponse pourraient permettre de progresser dans les schémas thérapeutiques. L’impact du type de rechute, moléculaire ou cytologique, sera particulièrement étudié.

Publié le 23 avril 2024 Mis à jour le 23 avril 2024